Olivia Farnsworth, la fille qui ne ressent pas la douleur et mange rarement

Alors qu'elle n'était qu'un bébé, Olivia Farnsworth a attiré l'attention de sa mère Niki Trepak pour ne pas pleurer et de passer plusieurs jours sans dormir. À un certain stade de son développement, Olivia a passé trois jours entiers sans dormir, en plus de ne montrer aucun intérêt pour aucun type de nourriture.

À l'âge de sept ans, grâce à un spécialiste en génétique de l’hôpital universitaire de Leeds, la jeune fille a été diagnostiquée avec une maladie rare : l'absence d'un chromosome l'empêche de ressentir la faim, la fatigue et la douleur.

Appelée une fille bionique, Olivia mange ou dort rarement.

Elle a été emmenée chez des médecins après avoir été traînée par une voiture lors d'un accident de la circulation. Étonnamment, la jeune fille n'a pas versé une larme lors de l'incident et ne s'est pas plainte de douleur. L'impact n'a pas fait de blessés graves. "Elle a été traînée quelques mètres dans la rue. C'était horrible, quelque chose dont je ne me remettrai jamais. Je criais et mes autres enfants aussi. Olivia s'est levée et est venue vers nous, un peu confuse par notre réaction", a déclaré Niki Trepak au site britannique Examiner .

Olivia souffre d'une maladie décrite comme une délétion du chromosome 6. À ce jour, elle est considérée comme la seule personne au monde atteinte de cette maladie.

Comment vit la fille bionique?

La fille, âgée de 13 ans, prend maintenant des somnifères. Selon sa famille, elle a souvent quelques excès de colère, mais la plupart du temps, c'est une enfant heureuse et normale.

Olivia a été surnommée la fille bionique et a été aidée par un groupe de soutien pour les personnes atteintes de troubles génétiques. Selon le Dr Beverly Searle, Olivia est un cas rare dans le monde. Sur les 15 000 cas d'anomalies chromosomiques présents dans une base de données mondiale, seuls 100 sont liés à la délétion du chromosome 6.


Les troubles chromosomiques n'ont pas de traitement et de guérison efficaces, mais seulement des mesures pour soulager les symptômes. En tant que tel, l'état d'Olivia sera permanent jusqu'à ce que les médecins et les chercheurs trouvent des réponses et des traitements pour ce type de maladie.

 

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